Tratamiento del cáncer primario de hígado: estudio SARAH ahora disponible para todos los pacientes elegibles en toda Francia
El estudio SARAH, lanzado por la Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) en diciembre de 2011, es un ensayo controlado aleatorizado colaborativo nacional francés de radioembolización con microesferas de resina de Itrio-90 en comparación con el sorafenib en el carcinoma hepatocelular avanzado, que busca reclutar 400 pacientes
Hasta hoy, han participado en este estudio más de 150 pacientes
PARÍS, 27 de junio de 2013 – /PRNewswire/ — En los pacientes con CHC avanzado, el tratamiento estándar actual es con sorafenib (Nexavar, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Alemania), con el que se está comparando la radioembolización. Su empleo está asociado a una supervivencia general media aumentada (de 8 a 11 meses en el estudio SHARP), pero el 80% de los pacientes experimenta también episodios adversos relacionados con el tratamiento. El ensayo SARAH está poniendo a prueba la hipótesis que sostiene que la radioembolización con microesferas de resina de Itrio-90 (microesferas SIR-Spheres®; Sirtex Medical Limited, Australia) puede aumentar la supervivencia general media con menos efectos colaterales y/o una mejor calidad de vida que la que se obtiene con el sorafenib.
En la actualidad se están reclutando pacientes en 19 centros especializados en cáncer en toda Francia (Angers, Bondy, Burdeos, Caen, Clichy, Créteil, Dijon, Estrasburgo, Grenoble, Marsella, Montpellier, Nancy, Nantes, Niza, París, Poitiers, Saint Etienne, Villejuif; cf. http://clinicaltrials.gov/ct2/
- pacientes con CHC avanzado con o sin trombosis de la vena porta o cuya enfermedad haya progresado después de la quimioembolización o recurrencia de CHC;
- sin metástasis extrahepática;
- no elegibles por:
- resección quirúrgica;
- trasplante de hígado;
- ablación por radiofrecuencia.
Existe un creciente interés médico en la radioembolización con microesferas de resina de Itrio-90 en esta población de pacientes, basado en una cantidad sustancial de estudios abiertos de grupo único, así como un gran análisis europeo multicentro[2] de los resultados de largo plazo relacionados con la supervivencia y la seguridad de la radioembolización con microesferas SIR-Spheres® en pacientes con CHC inoperable.
El uso de microesferas SIR-Spheres® está aprobado en Australia, la Unión Europea (marca CE), Nueva Zelanda, Suiza, Turquía y varios otros países, incluso en Asia (por ejemplo, en India, Corea, Singapur y Hong Kong), para el tratamiento de tumores hepáticos no extirpables. Las microesferas SIR-Spheres están indicadas en los Estados Unidos para el tratamiento de tumores hepáticos metastásicos no extirpables de cáncer primario colorrectal en combinación con quimioterapia de arteria intrahepática (IHAC, por sus siglas en inglés) adyuvante de FUDR (floxuridina).
