Toxina Botulínica Tipo A de 500U de Ipsen

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* La Toxina Botulínica Tipo A de 500U , cuenta con un alto índice de seguridad demostrado en 11 estudios clínicos y en más de 12,000 tratamientos realizados en más de 4,000 pacientes.(1,2)

* Esta toxina, cuenta con aprobación de la COFEPRIS, FDA y autoridades sanitarias europeas.3

La Toxina Botulínica Tipo A de 500U, tiene 20 años en el mercado Europeo, y llegó a México en el 2004. Este medicamento, es utilizado para mejorar la apariencia del rostro y en el tratamiento de la hiperhidrosis. (2,4)

 

El tratamiento temporal de disminución de arrugas y líneas de expresión del rostro, se lleva a cabo a través de una sencilla y segura aplicación. La Toxina Botulínica Tipo A de 500U, debe ser administrada por un médico con la especialidad de Cirugía Plástica o Dermatología; el cual debe realizar al paciente una evaluación profesional antes de emplear el medicamento.

 

El proceso requiere de poco tiempo, en caso de no ser áreas muy amplias, se hace a través de pequeñas inyecciones (subcutáneas o intramusculares) en áreas específicas que se encuentran relacionadas con las arrugas o líneas de expresión.2 Las agujas que se utilizan son tan delgadas, que muchas veces el procedimiento es poco doloroso.5

 

La Toxina Botulínica, por su mecanismo de acción, relaja los músculos faciales, evitando que al realizar un gesto de asombro, risa o enojo, se generen arrugas o líneas de expresión.2 Da excelentes resultados en las zonas del entrecejo, la frente y las llamadas patas de gallo, logrando dar al rostro del paciente una imagen fresca y joven.4 Los resultados empiezan a verse a partir del segundo día de haber sido aplicado(1,2) y sus efectos duran entre tres y seis meses dependiendo del paciente4, y de la evaluación médica es recomendable volver a aplicarlo cada cuatro o seis meses para mantener la apariencia de juventud que se desea.3

 

A pesar de que la Toxina Botulínica Tipo A de 500U, es un medicamento con alto índice de seguridad, demostrado en 11 estudios clínicos en más de 12,000 tratamientos, realizados en más de 4,000 pacientes.(1,2) Los resultados fueron sometidos ante las autoridades de salud de los más de 70 países donde se obtuvo un registro para comercialización y aplicación. Cuenta con aprobación de la autoridad sanitaria Mexicana, FDA y autoridades sanitarias europeas.3

 

Referencias:

 

1. Rzany B, Ascher B, Monheit GD. Treatment of glabellar lines with botulinum toxine type A (Speywood Unit): a clinical overview. JEADV 2010, 24 (suppl.1), 1-14.

2. Rzany B, Dill-Müller D, Grablowitz D, Heckmann M, Caird D. Repeated Botulinum Toxin A injections for the treatments of line in the upper face: a retrospective study of 4, 103 treatments o in 945 patients. Dermatologic surgery 2007;33(S): S18-S25.

3. Dysport® Información para prescribir amplia (IPP-A) REG. 218M2004 SSA IV.

4. Ascher B, Zakine B, Kestemont Ph, Baspeyras M, et al. “Botulinum Toxin A in the Treatment of Glabellar Lines: Scheduling the Next Injection” Aestethic Surgery Journal 2005, 25(4), 365-375.

5. Rzany B, De Maio M. “Botulinum Toxin in Aesthetic Medicine”, 2007, 12-26. 6. http://www.ipsen.com/en/profile-key-figures consultado el día 24 de julio de 2013.

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